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TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐水合物(Tirofiban hydrochloride monohydrate)

CAS: 150915-40-5

化学式: C22H39ClN2O6S

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  5. TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
中文名 N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐水合物
英文名 Tirofiban hydrochloride monohydrate
别名 盐酸替罗非班
盐酸替罗非班一水合物
盐酸替罗非班一水和物
盐酸替罗非班(标准品)
替罗非班盐酸盐一水合物
N-丁磺酰基-(4-(4-吡啶基)丁基)-L-酪氨酸盐酸盐水合物
N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-吡啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐水合物
N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐水合物
英文别名 Tirofiban HCl
Tirofiban HCl monohydrate
Tirofiban hcl Monohydrate
TIROFIBAN, HYDROCHLORIDE HYDRATE
Tirofiban hydrochloride monohydrate
n-butylsulfonyl-o-(4-(4-pyridinyl)butyl)-l-tyrosine hydrochloride monohydrate
N-(Butylsulfonyl)-O-[4-(4-piperidynyl)butyl]-L-tyrosine, Hydrochloride Hydrate
n-(butylsulfonyl)-o-[4-pyridin-4-yl]butyl]-l-tyrosine hydrochloride monohydrate
n-(butylsulfonyl)-o-[4-(4-piperidynyl)butyl]-l-tyrosine hydrochloride monohydrate
n-(butylsulfonyl)-o-(4-(4-piperidinyl)butyl)-l-tyrosine hydrochloride monohydrate
N-(Butylsulfonyl)-O-(4-(4-piperidinyl)butyl)-L-tyrosine monohydrochloride monohydrate
(2R)-3-(butylsulfonyl)-2-{4-[4-(piperidin-4-yl)butoxy]benzyl}propanoic acid hydrochloride hydrate
(2S)-2-(Butylsulfonylamino)-3-[4-[4-(4-piperidyl)butoxy]phenyl]propanoic acid hydrochloride hydrate
(2s)-2-(butylsulfonylamino)-3-[4-[4-(4-piperidyl)butoxy]phenyl]propanoic acid hydrochloride monohydrate
CAS 150915-40-5
EINECS 682-504-6
化学式 C22H39ClN2O6S
分子量 495.07
InChI InChI=1/C23H37NO5S.ClH.H2O/c1-2-3-16-30(27,28)18-21(23(25)26)17-20-7-9-22(10-8-20)29-15-5-4-6-19-11-13-24-14-12-19;;/h7-10,19,21,24H,2-6,11-18H2,1H3,(H,25,26);1H;1H2/t21-;;/m0../s1
熔点 135-137°C
沸点 611.7℃ at 760 mmHg
溶解度 DMSO: >12mg/ml,加热至60 °C
存储条件 -20°C
外观 粉末
颜色 white to beige
Merck 14,9464
体外研究 Tirofiban (MK-383, Aggrastat)是一种酪氨酸的非肽类衍生物,选择性抑制GP-IIb/IIIa受体,对ɑvβ3 Vitronectin受体具有最低的作用效果。Tirofiban抑制10 μM ADP诱导的凝胶过滤的血小板聚集,IC50为9 nM,但是抑制人脐静脉粘附到Vitronectin的IC50为62 μmol/L,这依赖于ɑvβ3受体。
体内研究 Tirofiban(10到500 mg/kg或按10 micrograms/kg/min连续静注输液360分钟 )处理犬类模型,抑制血小板与ADP和胶原的聚集反应。 Tirofiban 按0.15μg/kg/min处理人类4小时,使出血时间增加2.5倍,且抑制97%的ADP-诱导的血小板聚集。
危险品标志 Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37 - 戴适当手套。
S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
WGK Germany 3

TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE - 简介

N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐水合物是一种有机化合物。以下是对其性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:
- 外观:一般为白色结晶粉末。
- 溶解性:可溶于水和有机溶剂如乙醇和二甲基亚砜。
- 稳定性:在常规实验条件下相对稳定。

用途:

制法:
- 该化合物的制备一般采用有机合成方法,需要一系列化学试剂和反应步骤进行合成。具体的制备方法可以通过文献、专利或相关资料进行查找。

安全信息:
- N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐水合物的安全性取决于其化学性质,制备条件和用途。
- 在使用过程中,应遵循实验室安全操作规范,避免接触皮肤、眼睛和吸入。
最后更新:2024-04-09 15:16:34
TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
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